Процесите на получаване на семаглутидна активна фармацевтична съставка (API) основно попадат в два технически пътя: рекомбинантен синтез и пълен синтез. В Китай рекомбинантните полипептидни лекарства, включително както лекарственото вещество, така и формулировката, се класифицират като биологични продукти и се изисква от разпоредбите да се произвеждат и продават от една и съща компания и на едно и също производствено място. Въпреки това, общите синтетични полипептидни API могат да бъдат директно продавани на други производители за научноизследователска и развойна дейност, производство и т.н.
Семаглутид е GLP{4}}1 рецепторен агонист, използван за лечение на диабет тип 2 и затлъстяване. Неговите методи за приготвяне на API се разделят главно на две категории: химичен синтез и биосинтеза (включително синтетична биология). През последните години, с технологичния напредък, полу-синтетичните/полуферментационните методи постепенно станаха масови.